|
Uppdaterad 2010-12-15
Projekt MIDS - Steg 2
Rekommendationer för praktisk tillämpning av regelverk inom
området medicintekniska produkter och anslutna
informationssystem samt samarbete mellan MT och IT verksamheter
för ökad patientsäkerhet.
Målet är att med utgångspunkt från resultatet
från Steg 1 ge rekommendationer som säkrar funktionella och säkerhetsmässiga
aspekter på medicintekniska produkter som samverkar med
IT-produkter/system.
Exempel på detta är att utarbeta förslag till
utbildningsplan för berörda inom området och förslag till
gemensamma processbeskrivningar för berörda med strukturerad
ansvarsfördelning.
Projekt MIDS - Steg 2
Projektledare
Projektgrupp
|
|
|
|
Pågående Aktiviteter
Upprättande av
delrapporter för MIDS - Steg 2
Utarbeta underlag - Samarbete och samverkan
för MT och
IT verksamheter
Jan-Olof Dahberg /CG Höglund /Jasmin Kramle
Planerat klart 09-09-15
|
Utarbeta underlag - Riskhantering kring
produkter/system
Torbjörn
Westman / CG Höglund
Planerat klart 09-09-15
|
Utarbeta underlag - funktion "system integrator"
(enligt SS-EN 60601-1)
Urban Wallin /Henrik Padoan Fält
Planerat klart 09-09-15
|
Utarbeta underlag - Innehållsförslag till
utbildningsplan utifrån identifierat behov
enligt MIDS projekt Steg1 för berörda inom
området
Mats Almgren /Per Ackeberg/ Mikael Rehnström
Planerat klart 09-09-15
|
Slutförda aktiviteter
|
- Sammanställning av ”delrapporter":
november/december 2009
- Sammanställning av ”delrapporter":
november/december 2009Upprättning av
slutrapport ”Riktljnjer för MIDS –Steg 2”:
dec/jan 2009/2010
- Slutseminarium: 9 februari
2010 Stockholm
- Redovisning av slutrapport MIDS-projekt Steg2
- Presentation av slutrapport
på Medicinteknikdagar i Umeå 6 okt 2010
|
|
|
|
|
|